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Les algorithmes de détection de l'AFib et du souffle cardiaque alimentés par l'IA d'Eko obtiennent l'autorisation de la FDA

Eko, un fabricant de stéthoscopes numériques coûteux, a reçu la première autorisation de la FDA pour ses appareils à utiliser des algorithmes d'IA pour détecter automatiquement la fibrillation auriculaire (AFib) et les souffles cardiaques.

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La fibrillation auriculaire est un rythme cardiaque tremblant ou irrégulier, parfois causé par un problème de valve cardiaque, qui peut conduire à la formation de caillots sanguins dans le cœur. Ces caillots peuvent se rendre au cerveau et déclencher un accident vasculaire cérébral ou une insuffisance cardiaque.

Utilisation des algorithmes, en combinaison avec Eko

«Notre vision depuis le premier jour a été de construire une technologie transparente qui aide les prestataires à détecter plus précisément les maladies cardiaques, le tueur de premier plan dans le monde, en mettant les oreilles d’un cardiologue dans le stéthoscope de tout clinicien», explique Connor Landgraf, co-fondateur d’Eko et PDG. « La nouvelle capacité d’Eko à alerter un fournisseur de la présence d’un souffle cardiaque ou d’une fibrillation auriculaire pendant l’examen physique standard donne vie à cette vision. »

Eko

Image: Eko

L'IA est capable de détecter l'AFib avec une sensibilité de 99% et une spécificité de 97% lors de l'analyse du tracé ECG à 1 dérivation du stéthoscope Eko DUO. L'intégration de l'ECG dans le stéthoscope permet aux prestataires de dépister rapidement les patients pour l'arythmie grave lors d'un examen physique standard.

L'algorithme signale également la fréquence cardiaque et la durée du QRS et identifie la tachycardie et la bradycardie, les fréquences cardiaques anormalement rapides et lentes, qui peuvent indiquer une maladie cardiaque ou d'autres problèmes de santé tels que la maladie thyroïdienne.

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Eko